我們知道:人類繁衍后代是由父母的生殖細胞,即精子與卵子結(jié)合,卵子受精后發(fā)育分化而成的。在細胞分裂時,細胞核內(nèi)有一種數(shù)目大小恒定的染色很深的小體,稱它為“染色體”。共46條,其中有2條為性染色體,男性為XY,女性為XX。當精子與卵子結(jié)合形成受精卵后(這46條染色體中,有23條來自父親,另外23條來自母親),它們便各自帶著父母雙方的遺傳物質(zhì)傳給后代。而伴性遺傳病則是指與性別有關(guān)的疾病。它的致病基因一般位于X性染色體上,也就是說由女性遺傳而男性發(fā)病,其遺傳規(guī)律是:在女性攜帶有致病基因,但本人無癥狀的隱性遺傳,而在男性,則表現(xiàn)為顯性遺傳,即患病。所以攜帶有血友病致病基因的伴性隱性遺傳者可生下健康的女嬰,但生下的男孩子50%將發(fā)病。除血友病外,紅綠色盲、假性肥大性肌營養(yǎng)不良、腎性糖尿病、巨大角膜等均屬伴性遺傳病。當女方家族中有上述疾病的男性病人,應(yīng)進行產(chǎn)前檢查和遺傳學(xué)咨詢,且以生女為宜,以免給自己及家人帶來不必要的苦惱。 摘自《衛(wèi)生與生活》 2003.02.17 朱亞萍/文 |
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