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瑞格列奈片

 郝醫(yī)好藥(郝銘成) 2011-04-17
瑞格列奈片

瑞格列奈片為新型的短效口服促胰島素分泌降糖藥。瑞格列奈刺激胰腺釋放胰島素使血糖水平快速地降低。此作用依賴于胰島中有功能的β細(xì)胞。與其它口服促胰島素分泌降糖藥的不伺在于瑞格列奈通過(guò)與不同的受體結(jié)合以關(guān)閉B細(xì)胞膜中ATP一依賴性鉀通道。它使β細(xì)胞去極化。打開(kāi)鈣通道、使鈣的流入增加。此過(guò)程誘導(dǎo)β細(xì)胞中胰島素的分泌。

目錄

藥品名稱
性狀
藥理毒理
藥代動(dòng)力學(xué)
適應(yīng)癥
用法用量
不良反應(yīng)
禁忌
藥品名稱
性狀
藥理毒理
藥代動(dòng)力學(xué)
適應(yīng)癥
用法用量
不良反應(yīng)
禁忌
展開(kāi)

編輯本段藥品名稱

  通用名:瑞格列奈
  曾用名:
  商品名:諾和龍
  英文名:Repaglinide Tablets
  漢語(yǔ)拼音:Ruiɡelienai Piɑn
  本品主要成份為:瑞格列奈。其化學(xué)名稱為:S(+)-2-乙氧基-4-{2-[(3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁基)氨基]-2-氧代乙基}苯甲酸。
  結(jié)構(gòu)式:
  分子式:
  分子量:

編輯本段性狀

  本品為白色或類白色藥片。

編輯本段藥理毒理

  非磺酰脲類促胰島素分泌劑,本品與胰島b細(xì)胞膜外依賴ATP的鉀離子通道上的36KDA蛋白特異性結(jié)合,使鉀通道關(guān)閉,b細(xì)胞去極化,鈣通道開(kāi)放,鈣離子內(nèi)流,促進(jìn)胰島素分泌,其作用快于磺酰脲類,故餐后降血糖作用較快。

編輯本段藥代動(dòng)力學(xué)

  據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo):瑞格列奈片經(jīng)胃腸道快速吸收、導(dǎo)致血漿藥物濃度迅速升高。服藥后1小時(shí)內(nèi)血漿藥物濃度達(dá)峰值。然后血漿濃度迅速下降,4~6小時(shí)內(nèi)被清除。血漿半衰期約為1小時(shí)。瑞格列奈片與人血漿蛋白的結(jié)合大于98%。瑞格列奈片幾乎全部被代謝,代謝物未見(jiàn)有任何臨床意義的降血糖作用。瑞格列奈片及其代謝產(chǎn)物主要自膽汁排泄,很小部分(小于8%)代謝產(chǎn)物自尿排出。糞便中的原形藥物少于1%。

編輯本段適應(yīng)癥

  用于飲食控制及運(yùn)動(dòng)鍛煉不能有效控制高血糖的2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性)患者。瑞格列奈片可與二甲雙胍合同。與各自單獨(dú)使用相比,二者合用對(duì)控制血糖有協(xié)同作用。

編輯本段用法用量

  瑞格列奈片應(yīng)在主餐前服用(即餐前服用)。在口服瑞格列奈片30分鐘內(nèi)即出現(xiàn)促胰島素分泌反應(yīng)。通常在餐前15分鐘內(nèi)服用本藥。服藥時(shí)間也可掌握在餐前0~30分鐘內(nèi)。
  請(qǐng)遵醫(yī)囑服用瑞格列奈片。劑量因人而異,以個(gè)人血糖而定。推薦起始劑量為0.5毫克,以后如需要可每周或每?jī)芍茏髡{(diào)整。接受其他口服降血糖藥治療的病人可直接轉(zhuǎn)用瑞格列奈片治療。其推薦起始劑量為0.5毫克。
  最大的推薦單次劑量為4mg,進(jìn)餐時(shí)服用。但最大日劑量不應(yīng)超過(guò)16mg。
  對(duì)于衰弱和營(yíng)養(yǎng)不良的患者,應(yīng)謹(jǐn)慎調(diào)整劑量。如果與二甲雙胍合用,應(yīng)減少瑞格列奈片的劑量。盡管瑞格列奈主要由膽汁排泄,但腎功能不全的患者仍應(yīng)慎用。

編輯本段不良反應(yīng)

  1.低血糖 這些反應(yīng)通常較輕微,通過(guò)給予碳水化合物較易糾正。若較嚴(yán)重,可輸入葡萄糖。
  2.視覺(jué)異常 已知血糖水平的改變可導(dǎo)致暫時(shí)性視覺(jué)異常,尤其是在治療開(kāi)始時(shí)。只有極少數(shù)病例報(bào)告瑞格列奈片治療開(kāi)始時(shí)發(fā)生上述的視覺(jué)異常,但在臨床試驗(yàn)中沒(méi)有因此而停用瑞格列奈片的病例。
  3.胃腸道 臨床試驗(yàn)中有報(bào)告發(fā)生胃腸道反應(yīng),如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐和便秘。同其他口服降血糖藥物相比,這些癥狀出現(xiàn)的頻率以及嚴(yán)重程度均無(wú)差別。
  4.肝酶系統(tǒng) 個(gè)別病例報(bào)告用瑞格列奈片治療期間肝功酶指標(biāo)升高。多數(shù)病例為輕度和暫時(shí)性,因酶指標(biāo)升高而停止治療的病人極少。
  5.過(guò)敏反應(yīng) 可發(fā)生皮膚過(guò)敏反應(yīng),如瘙癢、發(fā)紅、蕁麻疹。由于化學(xué)結(jié)構(gòu)不同,沒(méi)有理由懷疑可能發(fā)生與磺脲類藥物之間的交叉過(guò)敏反應(yīng)。

編輯本段禁忌

  1.已知對(duì)瑞格列奈或本品中的任何賦型劑過(guò)敏的患者
  2.1型糖尿病患者(胰島素依賴型,IDDM)。
  3.伴隨或不伴昏迷的糖尿病酮癥酸中毒患者。
  4.妊娠或哺乳婦女。
  5.8歲以下兒童。
  6.嚴(yán)重腎功能或肝功能不全的患者。
  7.與CYP3A4抑制劑或誘導(dǎo)劑合并治療時(shí)。

編輯本段注意事項(xiàng)

  1.腎功能不良患者慎用,營(yíng)養(yǎng)不良患者應(yīng)調(diào)整劑量。
  2.同其他大多數(shù)口服促胰島素分泌降血糖藥物一樣,瑞格列奈片也可致低血糖。
  3.與二甲雙胍合用會(huì)增加發(fā)生低血糖的危險(xiǎn)性。如果合并用藥后仍發(fā)生持續(xù)高血糖,則不宜繼續(xù)用口服降糖藥控制血糖,而需改用胰島素治療。
  4.在發(fā)生應(yīng)激反應(yīng)時(shí),如發(fā)熱、外傷、感染或手術(shù),可能會(huì)出現(xiàn)顯著高血糖。
  5.瑞格列奈片尚未在肝功能不全的患者中進(jìn)行過(guò)研究。也未在18歲以下或75歲以上的患者中進(jìn)行過(guò)研究。故肝功能不全的患者審用。
  6.患者必須慎用,不進(jìn)餐不服藥,同時(shí)避免開(kāi)車時(shí)發(fā)生低血糖。
  【孕婦及哺乳期婦女用藥】
  尚未在懷孕期或哺乳期婦女中進(jìn)行研究。因此懷孕期和哺乳期婦女禁用。
  【兒童用藥】
  瑞格列奈片尚未在18歲以下患者中進(jìn)行過(guò)研究。故12歲以下兒童禁用。
  【老年患者用藥】
  瑞格列奈片未在75歲以上的患者中進(jìn)行過(guò)研究。故75歲以上的患者不宜使用。

編輯本段藥物相互作用

  1.下列藥物可增強(qiáng)瑞格列奈片的降血糖作用:單胺氧化酶抑制劑(MAOI),非選擇性β受體阻滯劑,ACE抑制劑,非甾體抗炎藥,水楊酸鹽,奧曲肽,酒精以及促合成代謝的激素。β受體阻滯劑可能會(huì)掩蓋低血糖癥狀。酒精可能會(huì)加重或延長(zhǎng)由瑞格列奈片所致的低血糖癥狀。
  2.下列藥物可減弱瑞格列奈片的降血糖作用:口服避孕藥,噻嗪類藥,皮質(zhì)激素,達(dá)那唑,甲狀腺激素和擬交感神經(jīng)藥。
  3.瑞格列奈片不影響地高辛、茶堿和法華令的藥代動(dòng)力學(xué)特性,西咪替丁也不影響瑞格列奈片的藥代動(dòng)力學(xué)特性。
  4.體外研究結(jié)果顯示瑞格列奈片主要由P450(CYP3A4)誘導(dǎo)劑代謝。所以,CYP3A4抑制劑如酮康唑,伊曲康唑、紅霉素、氟康唑、米比法地爾可能升高瑞格列奈片血漿水平。而能誘導(dǎo)CYP3A4的化合物如利福平或苯妥英可能降低瑞格列奈片血漿水平。因不了解其誘導(dǎo)或抑制的程度,應(yīng)禁忌上述藥物與瑞格列奈片合并使用。
  【藥物過(guò)量

編輯本段規(guī)格

  1mg*30片 2mg*30片

編輯本段貯藏

  避光,室溫下密閉保存。
開(kāi)放分類:
藥品,西藥
“瑞格列奈片”相關(guān)詞條:

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