后續(xù)重磅炸彈者如老虎----銀杏內(nèi)酯B/秦龍苦素/白血病專利

心腦血管---銀杏內(nèi)酯B

進度：已經(jīng)完成三期臨床，正在申請新藥證書。預(yù)計2011年底通過申請，2012 年開始上市銷售。

優(yōu)勢：

1.0市場空間不用說了，大得不得了，近900億；

2.0療效顯著

在銀杏內(nèi)酯中銀杏內(nèi)酯B的生理活性最強，是迄今發(fā)現(xiàn)的最強的血小板活化因子拮抗劑，可在臨床上用于治療血栓、急性胰腺炎和心血管疾病，還可用于轉(zhuǎn)移性癌癥的治療，對損傷神經(jīng)元也有保護作用，同時具有抗氧化，延緩衰老的作用。公司的銀杏內(nèi)酯b注射液功能主治為化痰祛瘀，通脈舒絡(luò)，用于治療缺血性腦中風(fēng)的痰瘀阻絡(luò)證。市場空間較大，我們認為可以參照中恒集團的血栓通粉針。

市場前景

近年來，我國心腦血管用藥在我國藥品市場均排名第二，僅次于抗感染用藥。從2005-2008年，我國心腦血管用藥市場規(guī)模保持較快增長勢頭，由05年的528.12億元上升至2008年的819.66億元，年復(fù)合增長率達到15.78%。
目前，在心血管市場上，銀杏葉注射液所占份額處于第一位，為14.30%，銀杏達莫注射液占據(jù)6.05%，銀杏葉片占據(jù)5.83%，銀杏類制劑合計占26.18%；而在腦血管市場上，前十大品種中并沒有銀杏類制品。與國內(nèi)市場現(xiàn)有的銀杏葉制品相比，銀杏內(nèi)酯B注射液是我國銀杏類制劑中第一個一類新藥，也是世界上唯一的銀杏單體注射，而且，它的原料單體生產(chǎn)采用超臨界流體萃取結(jié)晶分離技術(shù)，居國際領(lǐng)先水平；在制劑工藝方面，克服了高含量脂溶性材料在注射液中溶解問題，工藝獨特。該藥品技術(shù)含量高，成分明確，作用機制清楚，不僅有望在心血管市場上與現(xiàn)有銀杏類制品一較高下，而且有望打開腦血管市場，其未來前景非常值得看好。

銀杏是我國特有的樹種，資源占全世界的70％以上。銀杏葉的藥用最早出自《本草品匯精要》（1505年）。醫(yī)藥古書初始記載銀杏葉可內(nèi)服，治療瀉痢等癥。明代至今，對銀杏葉的功效中醫(yī)又有了較大的補充和發(fā)展?，F(xiàn)今中藥學(xué)認為銀杏葉甘、苦、澀、平，歸心、肺、大腸經(jīng)，能斂肺平喘、活血止痛，主治胸悶心痛之癥。

　　繼德國Schwabe公司發(fā)現(xiàn)：銀杏葉中含有防治心腦和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的活性成分--銀杏黃酮和銀杏內(nèi)酯之后，銀杏的研究開發(fā)成為國際上近代植物藥開發(fā)的熱點之一。
 
    盡管我國將銀杏作為藥用距今已有600多年歷史了，但真正掀起開發(fā)銀杏制劑高潮是在上世紀90年代初期，較國外落后整整20年。由于缺乏自主知識產(chǎn)權(quán)，90年代國內(nèi)低水平的銀杏制劑開發(fā)熱和銀杏葉的粗加工企業(yè)一哄而上是眾所周知的。產(chǎn)業(yè)的國際競爭力主要取決于產(chǎn)品的價格以及非價格因素如技術(shù)、品種和質(zhì)量等，在知識經(jīng)濟時代決定競爭力的關(guān)鍵性因素恰恰是技術(shù)、品種和質(zhì)量這些非價格因素。這已在我國銀杏葉制劑短短十幾年的發(fā)展中得到了充分驗證。

　　以高血壓、腦卒中和冠心病為代表的心腦血管疾病嚴重危害人類健康，被稱為"人類健康的頭號劊子手"。近年來，由于社會變革和人們生活方式的變化，我國心腦血管疾病發(fā)病率及相關(guān)危險因素呈現(xiàn)出繼續(xù)增加的趨勢。自上世紀90年代后期起，心腦血管疾病已經(jīng)逐漸成為我國城鄉(xiāng)居民的第一位死因，目前近40％的死亡者都是死于這類疾病。據(jù)2002年衛(wèi)生部組織的全國居民27萬人營養(yǎng)與健康狀況調(diào)查資料顯示，我國居民膳食質(zhì)量明顯提高，但城市居民膳食結(jié)構(gòu)不盡合理。畜肉類及油脂類消費過多，慢性非傳染性疾病患病率上升迅速。以高血壓為例，我國18歲及以上居民高血壓患病率為18.8％，估計全國患病人數(shù)為1.6億多。與1991年比較，患病率上升31％。中國老齡人協(xié)會相關(guān)資料顯示，2000年至2025年，中國65歲及以上老年人口占總?cè)丝诘谋壤龑?％左右上升至超過12％，年齡結(jié)構(gòu)已成為典型的老年型人口類型，日益嚴峻的老齡化趨勢也意味著典型的老年病如高血壓、腦卒中和冠心病等疾病的危害將進一步加重。

　　心腦血管疾病患者人數(shù)的增加，導(dǎo)致心腦血管疾病藥物市場擴容非常迅速，2004年，全球心腦血管治療市場（包括各類治療手段）規(guī)模已經(jīng)達到1047億美元，其中高血壓、血脂異常、血栓形成和心臟病四大心腦血管專業(yè)治療領(lǐng)域貢獻了845億美元的銷售額，比2003年增長了13.4％。

　　銀杏葉及其制劑是治療心腦血管的良藥。德國從上世紀60年代初即研制出銀杏葉制劑"梯波寧"（Tebonin），接著法國在70年代初也開發(fā)出銀杏制劑"多拿肯"（Tanaban），這兩種制劑在德國和法國醫(yī)藥市場上十分暢銷，深受患者信賴。開始投放市場，年銷額分別為600萬美元和6000萬美元，現(xiàn)在，德法兩個制藥集團銀杏葉制劑銷售額以達28億法郎。除德、法外，瑞士、瑞典、荷蘭、比利時、西班牙、韓國等國家也先后大力進行銀杏葉加工利用，年銷售額已超過20億美元。自上世紀90年代起，銀杏制劑一直是人們治療腦血管疾病的首選天然藥物。在中國，生產(chǎn)銷售銀杏制劑的企業(yè)30余家，有銀杏制劑的原研企業(yè)-德國威瑪舒培博士大藥廠（金納多）、法國博福－益普生國際制藥公司（達納康）、北京雙鶴制藥股份有限公司（舒血寧注射液）、浙江康恩貝制藥股份有限公司（天保寧）、三九制藥股份有限公司（999銀杏葉片）、山西傅山制藥股份有限公司（絡(luò)欣通）等。從銀杏葉制劑醫(yī)院市場集中度看，德國威瑪舒培大藥廠、浙江康恩貝制藥公司、上海中藥制藥一廠、廣東深圳海王藥業(yè)有限公司等5家企業(yè)的市場占有率達到81。6%。其中德國威瑪舒培大藥廠金納多占有最大用藥份額，為26。9%?，F(xiàn)實表明"洋中藥"在與我國傳統(tǒng)中藥的競爭中占據(jù)了優(yōu)勢。

　　德國開發(fā)最成功的天然藥物拳頭產(chǎn)品是銀杏制劑，該制劑自1997年～2000年連續(xù)4年居市場份額榜首。有關(guān)銀杏提取物的全部專利被德國人鎖定，且連年從我國進口大量銀杏葉，經(jīng)科學(xué)加工后出口國外，每年創(chuàng)匯額達3-5億美元。其中，產(chǎn)品"EGB761"每噸價格高達2000美元，而其原料銀杏葉70％從我國進口，價格僅為每噸500～600元人民幣。德國的優(yōu)勢是什么呢？一是德國采用現(xiàn)代技術(shù)從單味藥中提取活性成分或有效部位組方，復(fù)方亦是采用各植物藥的標準提取物或有效成分組方，個別品種還配伍化學(xué)藥物，特別是在標準提取物方面，他們將較先進的提取、分離、純化、干燥等設(shè)備和技術(shù)應(yīng)用于提取物的生產(chǎn)。二是在生產(chǎn)過程中采用現(xiàn)代的生產(chǎn)技術(shù)和檢測手段，以確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和較高的可控度。更重要的是，德國公司擁有現(xiàn)代知識產(chǎn)權(quán)，因為他們擁有專利和制定了規(guī)范化的標準。所以他們的全球年銷售達10億美元，并以"金納多"的品牌作為"洋中藥"進入中國市場。

　　我國中藥在生產(chǎn)工藝上一直沿用傳統(tǒng)的制備方法，仍以水煎法、水醇法為主，提取工藝落后，極少采用高科技成果。中藥傳統(tǒng)制劑是丸、散、膏、湯，這些劑型沿用至今已有幾千年的歷史，在制劑技術(shù)上幾乎沒有什么重大突破。目前，中藥雖然有許多新劑型，如片劑、膠囊、口服液、顆粒劑、注射液、滴丸等，但在制備工藝方面如何應(yīng)用高新技術(shù)提高制劑水平和產(chǎn)品的技術(shù)含量仍然存在不少問題，制劑工藝中的現(xiàn)代化先進技術(shù)還沒有得到很好的應(yīng)用。中藥制劑普遍存在藥效成分不清楚，療效不確切，劑型雖新但技術(shù)含量不高的現(xiàn)象。

　　隨著銀杏葉研究的發(fā)展，現(xiàn)已證明：銀杏葉的活性成分主要是黃酮和內(nèi)酯類化合物。其中內(nèi)酯類化合物有：銀杏內(nèi)酯A(BN52020)、銀杏內(nèi)酯B(BN52021)、銀杏內(nèi)酯C(BN52022)、銀杏內(nèi)酯M(BN52023)、銀杏內(nèi)酯J(BN52024)及白果內(nèi)酯，已證明銀杏內(nèi)酯均為強血小板活化因子(platelet-activating factor,PAF)受體拮抗劑。它們獨特的藥理作用和治療價值已引起世界范圍制藥工業(yè)的極大興趣。

　　銀杏內(nèi)酯的來源可分為人工栽培、化學(xué)合成和植物細胞培養(yǎng)。用化學(xué)合成的方法制備銀杏內(nèi)酯目前尚處于實驗室研究階段。銀杏內(nèi)酯復(fù)雜的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了化學(xué)合成的復(fù)雜性。Corey等于1987年首次報道合成了銀杏內(nèi)酯B?？傮w來看，化學(xué)合成與天然提取工藝相比，存在著步驟多、工藝復(fù)雜、收率低、成本高等不足。所以化學(xué)合成法目前仍局限于學(xué)術(shù)價值，尚無實際生產(chǎn)意義。植物細胞培養(yǎng)技術(shù)是解決植物藥來源的有效途徑之一，目前在多種植物藥的研究中均有所進展。有關(guān)銀杏內(nèi)酯細胞培養(yǎng)的研究也有發(fā)表。但由于技術(shù)難度大和生產(chǎn)成本高等原因，尚無法與從人工栽培經(jīng)濟林天然提取的途徑相競爭。天然提取的方法又可分為有機溶劑萃取法和柱色譜法。溶劑萃取法的工藝過程繁瑣、操作步驟多，溶劑的損失也比較大，不太適宜于工業(yè)化生產(chǎn)；柱色譜法的關(guān)鍵是洗脫液和固定相的選擇，但由于固定相的使用效果和壽命及再生效果下降等問題存在，國際上并未用該方法實現(xiàn)大規(guī)模批量生產(chǎn)。天然提取方法比化學(xué)合成和植物細胞培養(yǎng)簡便，而且能夠保持產(chǎn)品的天然特征，特別適合制備藥品。因此天然提取工藝將是生產(chǎn)銀杏內(nèi)酯的主要發(fā)展方向。隨著對銀杏葉中有效藥用成分的明確，單一有效成分新藥成為近十年來法國、英國、德國和美國等國家競相開發(fā)的目標。對銀杏葉中有效成分的深入研究發(fā)現(xiàn)其萜內(nèi)酯中的銀杏內(nèi)酯尤其是銀杏內(nèi)酯B具有更高的藥用價值。銀杏內(nèi)酯是僅在銀杏葉中發(fā)現(xiàn)的一類具有特殊結(jié)構(gòu)及顯著藥理活性的重要成分，迄今尚未發(fā)現(xiàn)存在于其他任何植物中。更重要的是它們具有獨特的藥理作用和治療價值。銀杏內(nèi)酯B在銀杏葉中的含量約為0.2%，它的活性最強，研究的也最多。銀杏內(nèi)酯B重要的藥理作用和臨床效果大大提高了銀杏葉的藥用價值和經(jīng)濟價值，是銀杏藥用開發(fā)中新的里程碑。豐富的銀杏葉資源和傳統(tǒng)中醫(yī)中藥經(jīng)驗是我國的優(yōu)勢。開發(fā)出簡便、有效的生產(chǎn)工藝是創(chuàng)制有我國知識產(chǎn)權(quán)的銀杏內(nèi)酯B新藥的重要基礎(chǔ)。進而才能參與國際競爭，并取得重大的社會效益和經(jīng)濟效益。

　　為振興傳統(tǒng)中藥，廣州市花城制藥廠在實現(xiàn)以企業(yè)為中心的技術(shù)創(chuàng)新組織模式的基礎(chǔ)上，敢于搶占知識創(chuàng)新的制高點，確定了銀杏內(nèi)酯B單體注射液的研究項目。在項目實施過程中，聯(lián)合國內(nèi)天然藥物提純技術(shù)領(lǐng)先的合肥工業(yè)大學(xué)、新藥研發(fā)和臨床技術(shù)領(lǐng)先的中國人民解放軍總醫(yī)院，攻克內(nèi)酯B單體提純工業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)、研制了具有獨特的制劑工藝，取得了基礎(chǔ)研究領(lǐng)域和生產(chǎn)工藝流程等方面的集群技術(shù)創(chuàng)新成果。

項目進度

國家中藥一類新藥銀杏內(nèi)酯B注射液項目在荷澤牡丹區(qū)開工建設(shè)，該項目投產(chǎn)后的產(chǎn)品也將是世界上唯一的銀杏單體注射液。銀杏是我國特有樹種，自上世紀90年代起，銀杏制劑一直是人們治療腦血管疾病的首選天然藥物，而銀杏內(nèi)酯B提純不易，工業(yè)化生產(chǎn)更難。項目由哈爾濱譽衡藥業(yè)有限公司投資6億元建設(shè)，采用現(xiàn)代工業(yè)色譜和超臨界流體萃取結(jié)晶相結(jié)合的新型分離技術(shù)，生產(chǎn)銀杏內(nèi)酯B單體注射劑。產(chǎn)品擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，是我國銀杏類制劑中的首個國家級一類新藥，也是世界上唯一的銀杏單體注射液，達到國際領(lǐng)先水平，具有很強的國際市場競爭力。對治療心血管疾病、腦缺血、腦老化、老年癡呆癥等有獨特療效。項目竣工達產(chǎn)后，年可實現(xiàn)利稅3億元。 
 

乙肝克星---秦龍苦素(一類新藥)

進度：三期臨床也即將完成，預(yù)計2011年中期完成臨床總結(jié)。

優(yōu)勢：不用再展開了，想想重慶啤酒的想像空間就知道了。

公司的秦龍苦素純度高達99.5%（中藥注射劑的最高標準為90%），從二期臨床到三期臨床秦龍苦素沒有發(fā)生一例與藥物有關(guān)的不良反應(yīng)，療效優(yōu)于對照品茵梔黃。秦龍苦素屬于環(huán)烯醚萜苷類化合物，是從中藥秦艽中提取分離出的主要成分。秦艽是龍膽科多年生草本植物，是治風(fēng)濕關(guān)節(jié)痛、結(jié)核病潮熱、黃疸等癥的主藥之一。秦龍苦素是具有保肝、利膽、抗炎及抗病毒功能的一類新藥，作用優(yōu)于水飛薊素。

項目背景
1、國內(nèi)外發(fā)展現(xiàn)狀、趨勢：
秦龍苦素屬環(huán)烯醚萜苷類。環(huán)烯醚萜苷類成分用于治療肝炎，具有良好的保肝效果，作用優(yōu)于水飛薊素。
2、研究成功后對促進行業(yè)、產(chǎn)業(yè)發(fā)展的作用：
秦龍苦素的研究成功，將對陜西藥材資源利用起到示范作用，促進陜西醫(yī)藥業(yè)的發(fā)展，帶領(lǐng)山區(qū)農(nóng)民脫貧致富。

項目的現(xiàn)有基礎(chǔ)條件及進展情況
1、項目目前的進展情況：
秦艽野生變家種研究獲陜西科技進步二等獎；秦艽總苷提取物制成的二類新藥金替那膠囊，獲新藥證書和發(fā)明專利；從秦艽中分離出秦龍苦素，制成粉針劑，已完成一期臨床試驗；　2002年，該項目列為國家十五攻關(guān)項目和陜西省重大科技項目，2004年通過驗收；2005年，秦龍苦素一類新藥獲發(fā)明專利。
2、實施本項目的工作保障條件：
本項目得到合作企業(yè)贊助，正在進行產(chǎn)業(yè)化準備，儀器設(shè)備基本齊全。研發(fā)人員業(yè)務(wù)水平高，能滿足研究需要。
3、完成項目所需自籌資金、銀行貸款等項資金落實情況：
共需資金500萬元，已取得企業(yè)資助101萬元，政府資助169萬元。

項目的主要研究開發(fā)內(nèi)容，總體目標
計劃于2006年完成，2007年獲得新藥證書，并進入產(chǎn)業(yè)化準備階段。

主要技術(shù)特點和創(chuàng)新點，關(guān)鍵技術(shù)內(nèi)容
從中藥才秦艽中提取秦龍苦素，制成粉針劑，用于治療肝炎，思路新穎，技術(shù)創(chuàng)新性強。
關(guān)鍵技術(shù)是提取秦龍苦素和制成粉針劑的技術(shù)工藝。秦龍苦素為不穩(wěn)定化合物，易發(fā)生分解，制成粉針劑技術(shù)難度較大。
項目總投資預(yù)算，資金籌措及來源渠道
項目總投資500萬元，已投入270萬元，余230萬元，其中臨床用藥生產(chǎn)15萬元，臨床研究費200萬元，出差及總結(jié)費用15萬元。請求政府資助230萬元。
項目預(yù)期成果的經(jīng)濟、社會、環(huán)境效益分析
現(xiàn)有肝炎病人1.2億，約有4000萬臨床病人，每人藥費5000元，有2000億市場容量。按20％市場占有率計算，會有400億元的市場份額。項目完成后，能解除約800萬病人的痛苦，可以為貧困山區(qū)人民脫貧致富做出貢獻。建立規(guī)范化種植基地，既可保護野生資源，又可美化山川，使環(huán)境得到改善。
秦龍苦素原料易得、工藝簡便、市場容量大，具有很好的產(chǎn)業(yè)化前景。

項目風(fēng)險分析
該項目技術(shù)成熟，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，技術(shù)風(fēng)險較??；藥品療效顯著，需求量大，市場風(fēng)險較小。

代理產(chǎn)品：人神經(jīng)生長因子

2008年，子公司經(jīng)緯醫(yī)藥與漢方集團、泛特爾生物簽署了《人神經(jīng)生長因子注射液產(chǎn)品合作協(xié)議》。經(jīng)緯醫(yī)藥參與泛特爾生物生產(chǎn)的人神經(jīng)生長因子注射液產(chǎn)品報批工作，并于報批完成后獲得人神經(jīng)因子注射液500AU/2ml、1000AU/2ml的全國獨家總經(jīng)銷商的權(quán)利，代理期限10年隨著醫(yī)學(xué)的進步，各種顱腦外傷，急性腦血管意外、脊髓損傷，新生兒缺血性、缺氧性腦病，小兒腦癱和阿爾茨海默病的存活率不斷提高，使中樞神經(jīng)損傷及周圍神經(jīng)損傷成為威脅人類的主要疾病。同時，我國屬于腦卒中高發(fā)國家，腦卒中的死亡率5倍于心肌梗塞，而發(fā)病后的及時搶救使死亡率逐年下降，但神經(jīng)功能的缺損和患者不良預(yù)后使醫(yī)學(xué)界面臨難題。因此，加大腦神經(jīng)保護類藥物的開發(fā)、修復(fù)受損的中樞神經(jīng)及周圍神經(jīng)已成為推動這一類藥物市場的快速發(fā)展的強大推動力。神經(jīng)生長因子是神經(jīng)系統(tǒng)中最重要的生物活性因子之一，其主要功能是促進神經(jīng)系統(tǒng)的生長發(fā)育并維持其正常生理功能，促進損傷神經(jīng)的再生和恢復(fù)。神經(jīng)生長因子是神經(jīng)保護劑、神經(jīng)營養(yǎng)劑和神經(jīng)再生劑，不單是針對某一種神經(jīng)系疾病特有的病因或發(fā)病機理的治療藥物，可以應(yīng)用于所有神經(jīng)系統(tǒng)病損造成的神經(jīng)元不完全損傷的疾病，以及神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙疾患。對于神經(jīng)外傷的修復(fù)、腦血管后遺癥的治療有重要意義?？梢灶A(yù)見，其今后的市場規(guī)模將日益擴大。目前國內(nèi)上市的神經(jīng)生長因子均是鼠神經(jīng)生長因子，共有三個品牌金路捷”、“恩經(jīng)復(fù)”和“蘇肽生”。2003年，“金路捷”和“恩經(jīng)復(fù)”上市，在廠商學(xué)術(shù)推廣的大力推動下有了快速增長。2004～2007年間，鼠神經(jīng)生長因子的國內(nèi)市場的年復(fù)合增長率高達45%。

譽衡藥業(yè)子公司經(jīng)緯醫(yī)藥已與貴州漢方集團有限公司、貴州泛特爾生物技術(shù)有限公司簽訂產(chǎn)品合作協(xié)議，參與其新藥神經(jīng)生長因子注射液的產(chǎn)品報批，待報批完成后由公司獲得該產(chǎn)品的全國獨家總經(jīng)銷權(quán)等，預(yù)計2010年下半年上市。
       神經(jīng)生長因子治療糖尿病多發(fā)性神經(jīng)病變安全有效，有望在2010年獲得GMP證書
       泛特爾項目建設(shè)已經(jīng)全部完工可以投入使用，年產(chǎn)能可以達到350萬支，預(yù)期人神經(jīng)生長因子注射液售價每支1000元人民幣以上。
      
       關(guān)注兩點：
       1.多發(fā)性神經(jīng)病變是糖尿病患者高發(fā)疾病，神經(jīng)生長因子是國家一類新藥和獨家產(chǎn)品，年產(chǎn)能可達350萬支，每支售價1000元以上
       2.經(jīng)緯醫(yī)藥的獨家總經(jīng)銷權(quán)前提是協(xié)助其產(chǎn)品報批，此種方式獲得的獨家經(jīng)銷權(quán)價格一般較低（依托經(jīng)銷公司的政府公關(guān)能力），每只凈利潤至少100元，2010年銷售50萬支，2011年180-200萬支，2012年300-320萬支，單一產(chǎn)品即可大幅提升2437公司盈利能力。

部分其他在研產(chǎn)品也具有較大吸引力

除了上述三個在研的重磅品種外，公司的其他在研產(chǎn)品中多數(shù)屬于大病種產(chǎn)品，市場容量較大，部分品種目前申報的廠家相對較少，前景值得看好。如奈拉濱注射液、氯丙酰左卡尼汀注射液、富馬酸尼唑苯酮注射液、匹卡米隆片、注射用多尼培南和苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀鈣片等。公司在研產(chǎn)品的相關(guān)背景資料如下表所示。在研的MED-02和MED-08均屬于全新的化學(xué)實體，治療領(lǐng)域為腫瘤治療，在全球范圍內(nèi)的相關(guān)研究領(lǐng)域?qū)儆谂c領(lǐng)先品種。雖然這兩個品種仍處于研發(fā)的早期階段，但是可以看得出公司已經(jīng)對研發(fā)進行了全面的布局，短期依靠收購品種和開發(fā)仿制藥，長遠來看將進行一類新藥的研發(fā)，公司已經(jīng)步入創(chuàng)新型、研發(fā)型化學(xué)制藥企業(yè)的行列。

白血病專利---美迪替尼

可詳見前期分析http://blog.sina.com.cn/s/blog_4c1799f50100mfgq.html